Европейската агенция по лекарства одобри ваксината на Пфайзер и Бионтех

DenNews.bg
21.12.2020
размер на текста:

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри ваксината на Pfizer-BioNTech срещу коронавируса, съобщават световни агенции.
Агенцията издаде препоръка да започне имунизацията с ваксината.
Това е първата ваксина срещу коронавируса, която получава одобрение в Европейския съюз.
Европейската агенция съобщи, че е препоръчала да се издаде условно разрешение за прилагане на ваксината върху хора на възраст над 16 г.
Сега Европейската комисия трябва да потвърди препоръката.
„Радостна съм да съобщя, че научният комитет към Европейската агенция по лекарствата днес проведе среща и препоръча условно пазарно разрешение в ЕС за ваксината, разработена от Pfizer и BioNTech“, обяви шефът на агенцията Емер Кук на онлайн пресконференция.


Кук подчерта, че изглежда ваксината ще предпази хората от новия щам на коронавируса, открит във Великобритания.
В момента няма доказателства, които да показват, че тази ваксина няма да работи срещу новия вариант, отбеляза Кук.

Миналата седмица председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен обяви, че на 27, 28 и 29 декември ще започне ваксинацията в ЕС.
Преди около десет дни САЩ одобриха първата ваксина срещу коронавирус, която е произведена от Pfizer/BioNTech.

Това направиха по-рано Великобритания и други държави.

Животоспасяващата ваксина се поставя с проста инжекция в рамото, но има сериозни логистични предизвикателства при доставянето й от производителите до пациентите. Ваксината трябва да бъде съхранява при температура -70 градуса по Целзий и може да бъде местена четири пъти преди да бъде използвана.

Най-четено

Темите от "Дупница"

Етикети